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CFDA:立案調查2藥企,產品停銷、召回

發(fā)布時間: 2017-03-03 瀏覽次數(shù): 2144

醫(yī)藥網3月3日訊 3月2日,國家食藥監(jiān)總局發(fā)布通告,2家企業(yè)的6批次藥品抽檢不合格(詳見附件)。隨之而來的是,總局要求產品暫停銷售、召回;對企業(yè)立案調查、處罰落實到個人。
 
這是自2月24日,在成都召開過全國藥品抽檢工作會議之后,總局第一次通告不合格藥品。
 
在那次會議上,副局長吳湞強調:對抽檢不合格藥品,及時控制產品風險,第一時間根據風險高低采取下架、封存、實施召回等措施。總局將每周發(fā)布一期抽檢通告,不合格產品供公眾查詢,接受大眾監(jiān)督,并對既往檢出不合格藥品的開展跟蹤抽檢,列為重點檢查對象,確保整改落實到位。
 
這個抽檢原則,在此次的通告中得到體現(xiàn)。
 
對于2家企業(yè)的6批次抽檢不合格藥品,總局表示:相關?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局已采取查封扣押等控制措施,要求企業(yè)暫停銷售使用、召回產品,并進行整改。
 
同時總局要求西藏、山西食藥監(jiān)局對生產銷售不合格產品的違法行為進行立案調查,在一個月內作出處罰決定,將處罰結果報告總局并向社會公開。所有處罰均應處罰到相關責任人。
 
由此,可以清晰看出藥品監(jiān)管的思路,一方面控源頭——都不合格藥品、以及相關企業(yè)處罰嚴厲,起到警示的作用,從而提高藥品生產的質量水準;另一方面用市場制約——公布不合格產品信息,納入統(tǒng)一數(shù)據庫,方便公眾查詢,在忌憚丟失市場的壓力下,使企業(yè)對產品質量把控更為嚴格。
 
雙管齊下,不合格藥品步履艱辛??梢灶A見,今年總局此類的通告會比較密集,長遠來看,此舉對提高藥品質量大有裨益。
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