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國(guó)產(chǎn)可降解支架獲突破 創(chuàng)新醫(yī)療器械審批提速

發(fā)布時(shí)間: 2016-05-27 瀏覽次數(shù): 1267

醫(yī)藥網(wǎng)5月27日訊 首屆國(guó)際心血管技術(shù)和產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新峰會(huì)昨日在上海開(kāi)幕。大會(huì)主席、中國(guó)科學(xué)院葛均波院士在接受采訪(fǎng)時(shí)表示,我國(guó)自主研發(fā)的完全可降解聚乳酸支架(Xinsorb)目前已完成大規(guī)模臨床試驗(yàn),進(jìn)入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序,邁出了上市前審批的關(guān)鍵一步。
 
生物可吸收支架是近年來(lái)全球研究的熱點(diǎn),被認(rèn)為是冠脈介入治療史上的第四次革命。據(jù)悉,2013年9月5日,葛均波院士帶領(lǐng)中山醫(yī)院心內(nèi)科團(tuán)隊(duì)率先完成了首例自主研發(fā)完全可降解聚乳酸支架Xinsorb的植入手術(shù),截至目前,共計(jì)1230例受試者已完成入組,全國(guó)38個(gè)臨床中心參與了該項(xiàng)臨床試驗(yàn)。
 
與此同時(shí),國(guó)家食藥監(jiān)局醫(yī)療器械審評(píng)中心相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)也在會(huì)上表示,我國(guó)醫(yī)療器械審批方式正在推進(jìn)改革中,具備顯著臨床應(yīng)用價(jià)值的創(chuàng)新型醫(yī)療器械審批有望獲得優(yōu)先注冊(cè)、優(yōu)先技術(shù)審評(píng)、優(yōu)先行政審評(píng)等扶持政策。
 
據(jù)介紹,我國(guó)心血管器械產(chǎn)品創(chuàng)新步伐不斷加快,如全降解支架、鎂合金材料等支架已經(jīng)進(jìn)入了臨床實(shí)驗(yàn)階段。而且創(chuàng)新不僅是高仿的創(chuàng)新,而是向原創(chuàng)的創(chuàng)新方向發(fā)展。創(chuàng)新轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力的速度也在提升,從概念創(chuàng)新進(jìn)入了實(shí)質(zhì)轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力的階段。
 
葛院士介紹,心血管創(chuàng)新器械的審評(píng)已經(jīng)提速。截至目前,我國(guó)共批準(zhǔn)了55個(gè)產(chǎn)品進(jìn)入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請(qǐng)的產(chǎn)品。其中,心血管產(chǎn)品19個(gè),占了35%,比例很高,處于“領(lǐng)跑”態(tài)勢(shì)。僅今年前5月,我國(guó)就有6項(xiàng)創(chuàng)新型心血管植介入產(chǎn)品進(jìn)入國(guó)家食藥監(jiān)局特別審批申請(qǐng)審查流程。從市場(chǎng)規(guī)模來(lái)看,心血管介入器械的銷(xiāo)售規(guī)模僅次于體外診斷市場(chǎng),位居第二,近年來(lái)復(fù)合增長(zhǎng)率快速增長(zhǎng)。在老齡化趨勢(shì)不可避免以及心腦血管等慢病高發(fā)的背景下,心血管介入器械的市場(chǎng)需求巨大,行業(yè)發(fā)展前景良好。
 
具體到上市公司層面,樂(lè)普醫(yī)療、信立泰等上市公司在心血管支架方面投入巨資,開(kāi)展深入研發(fā)。市場(chǎng)分析,樂(lè)普醫(yī)療的完全可降解支架有望在今明兩年上市,有望成為國(guó)內(nèi)可降解支架的首家企業(yè)。信立泰的可降解心血管支架在研產(chǎn)品正在進(jìn)行相關(guān)臨床試驗(yàn)、數(shù)據(jù)整理,作為行業(yè)龍頭公司,公司血管產(chǎn)品線(xiàn)(藥物+器械)的核心競(jìng)爭(zhēng)力將明顯增強(qiáng)。
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